На экспериментальном участке 2 площадь для испытаний была довольно ограниченной, поэтому испытывали только девять красок, в том числе и контрольную. Вся экспериментальная площадь была разделена на 30 панелей площадью по 150 x 130 мм. На каждую панель наносили по два слоя краски с интервалом 2 ч.
В лабораторных условиях на стеклянные пробирки (180 x 25 мм) наносили пастообразную смесь, приготовленную из полугидрата сульфата кальция и пластифицированной полихлорвиниловой эмульсии без добавления биоцида. Покрашенные пастой пробирки высушивали при комнатной температуре в течение 24 ч. Было приготовлено по две пробирки для каждой из 12 испытуемых красок. Перед нанесением на покрытие пастой пробирки краску тщательно перемешивали и наносили ее по два слоя (второй слой через 2 ч после первого).
Приготовление инокулята и инкубирование испытуемых образцов осуществляли следующим образом. Культуры грибов H1—Н6 и С1—С3 выращивали на скошенном агаре Чапека — Докса (модифицированном) в течение 14 сут при температуре 25° С. Суспензию спор этих грибов готовили в 0,01%-ном (в объемном отношении) растворе «Твин-80» и стерильной дистиллированной воды. Поверхность одной стороны испытуемого образца (окрашенная пробирка) опрыскивали суспензией спор объемом 1 мл, где количество спор было не менее 104. Инокулированные образцы инкубировали во влажной секционной камере, которая представляет собой стеклянный контейнер (300 x 300 x 400 мм), оснащенный термостатически регулируемым нагревателем. С его помощью температура 75-мм слоя воды на дне контейнера постоянно поддерживается на 2—3°С выше комнатной.