В результате деятельности каждой из 20 групп выделенных микроорганизмов, культивируемых в течение 12 недель. Просветленных участков в обеих питательных средах (концентрация целлюлозы 1 и 0,1%) не отмечалось в течение первых 8 недель инкубирования. Только по истечении этого срока под растущими микроорганизмами на небольшой глубине обнаружены зоны просветления в питательной среде в каждой из пробирок. В последующем глубина просветленных участков значительно увеличилась и к концу 12-й недели наблюдений достигла в некоторых случаях 35 мм в пробирках с питательной средой, содержащей 0,1% целлюлозы, и менее 9 мм содержащей 1% целлюлозы. В контрольных пробирках зон просветления не обнаружено.

Чтобы убедиться в разложении целлюлозы, делали тонкие срезы прозрачных и непрозрачных участков целлюлозно-агаровой среды. Срезы изучали в поляризованном свете. Лучи света, проходящие через агар непрозрачных участков, испытывали двоякое преломление; это означает, что целлюлоза сохранила свое кристаллическое строение, а при прохождении их через прозрачные участки — двойного преломления света не отмечалось, т. е. произошел распад целлюлозы.

Потеря массы образцов древесины. Очевидно, что питательные вещества древесины лиственных пород больше утилизируются микроорганизмами по сравнению с древесиной хвойных пород, хотя в среднем потери массы не превышали 3%. Если многие штаммы микроорганизмов в течение периода инкубирования были причиной уменьшения массы древесины липы более чем на 3%, а штамм Д — более чем на 12%, то ни один из этих штаммов не вызвал значительного снижения массы древесины сосны.

При обследовании на пластинах шпона обнаружены обширные колонии актиномицетов, потери массы древесины липы более выражены по сравнению с древесиной сосны. Как показали исследования под микроскопом, штаммы нокардии заселяли как древесину липы, так и древесину сосны.

Стрептомицеты всех штаммов образовывали на поверхности субстрата различные формы мицелия. Гифы были двух типов: тонкий мицелий на субстрате (0,2—0,8 мкм) и толстый воздушный мицелий (более 1,4 мкм). В большом количестве на всех образцах древесины видны спорофоры.

Очевидным было активное заселение стрептомицетами образцов древесины, вызванные ими разрушения носили различный характер. В некоторых случаях мицелий стрептомицетов проникал через стенки клеток древесины как липы, так и сосны. Микроорганизмы штамма Д в древесине липы за четыре недели образовали полости типа мягкой гнили. Кроме того, видны намечающиеся полости, характерные для стрептомицетов, которые со временем расширяются и становятся типичными полостями мягкой гнили. На поперечных срезах древесины видно, что полости образуются в слоях стенок клетки.

Обширное заселение нокардией древесины липы и сосны также способствовало ее разрушению. На лиственной и хвойной древесине обнаружена зернистость. Это явление отмечалось и ранее. По-видимому, оно возникает вследствие воздействия продуктов жизнедеятельности микроорганизмов на слои стенок клеток древесины. Отмечено предпочтительное заселение нокардией окаймленных пор древесины сосны. Появились изъязвления по краю окаймленных пор, образованные в результате жизнедеятельности микроорганизмов этой группы.

Анализ результатов показывает, что, по-видимому, все штаммы актиномицетов, которые использовали в эксперименте, обладают целлюлолитической активностью. Однако не согласуются результаты исследований целлюлолитической активности стрептомицетов, полученные в данной работе и в работе, проведенной по Международной программе изучения стрептомицетов. Согласно методикам, которыми пользовались в исследованиях, проведенных в рамках Международной программы, целлюлолитический тест, основанный на определении утилизации целлюлозы, делали на 10—16-е сутки после инокуляции целлюлозно-агаровой среды. Исходя из данных об относительно медленном росте актиномицетов, разложение целлюлозы в данном исследовании определяли после более продолжительного периода инкубации. Однако, как показали данные исследования, целлюлолитический процесс обозначился только через 8 недель, но хорошо выраженным он стал не раньше, чем через 12 недель после инокуляции.

Потери массы древесины липы и сосны, заселенной стрептомицетами, оказались незначительными на протяжении 35 недель наблюдений, за исключением случаев заселения древесины липы микроорганизмами штамма Д, когда потери массы составили 12%. Важно отметить, что организмы именно этой группы образовывали мягкую гниль на пластинках шпона, сделанных из древесины липы. На срезах древесины липы также замечены полости мягкой гнили, образованные организмами этой же группы.

Таких повреждений на древесине сосны не отмечено; это согласуется с результатами ранее проведенных исследований, из которых следует, что мягкая гниль под воздействием некоторых микроскопических грибов образуется скорее на древесине лиственных, чем на Древесине хвойных пород. Тем не менее, и на твердой, и на мягкой древесине отмечено наличие отверстий в стенках клеток, которые образовывались в результате активной жизнедеятельности стрептомицетов нескольких штаммов.